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lunes, 13 de marzo de 2017

BIOÉTICA

Hola ha todos sean bienvenidos a ELRINCÓN DE STEPHEN ESPONJA. Hoy vamos ha hablar sobre la BIOÉTICA



La Bioética puede definirse como "el estudio de los problemas éticos originados por la investigación biológica y sus aplicaciones". L a bioética intenta proporcionar criterios sobre que se puede hacer y que no se puede hacer. Es decir, llevar al convencimiento de que la ciencia y la tecnología tienes que ser medios para el bienestar humano y no instrumentos de dominación y control. Entre los asuntos que debe abordar están el uso de células madres, la terapia génica, la clonación humana, los trasplantes, ...
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Para dar respuestas a estas cuestiones, se han creado diferentes organizaciones con EL COMITE INTERNACIONAL DE BIOÉTICA dependiente de la ONU y COMITE DE BIOÉTICA DE ESPAÑA formado por biólogos, filósofos, médicos, abogados, ... Representan a España en foros internacionales y emite informe, no vinculantes, para asesorar al Gobierno sobre las implicaciones éticas de nuevas leyes o avances científicos.

La BIOTECNOLOGÍA  tiene mucho beneficios, pero también tiene riesgos derivados de su mal uso. Por ello, asociado  al desarrollo de la biotecnología, surgen problemas éticos y preguntas en los diferentes campos que tienen que ver con el mal uso de la biotecnología
  • SANITARIO: Las medicinas que se diseñan pueden ocasionar efectos segundarios no deseados. Además, La aparición de  OGM podían provocar , a su vez, la aparición de nuevos microorganismos que causen enfermedades desconocidas
  • ÉTICO: El conocimiento de nuestro genoma humano abre la posibilidad de modificar el material genético de la especie humana.
  • MEDIOAMBIENTE: La introducción de OGM en los ecosistemas pueden provocar la desaparición de especies o crear plagas imposibles de matar. Otro riesgo es la posibilidad de polinización cruzada, mediante la cual el polen de una planta modificada puede pasar a otras plantas provocando trastornos en el ecosistema.
  • SOCIAL: La biotecnología puede provocar todavía mayor diferencia entre los países ricos y los países pobres. el conocimiento del genoma humano permitirá conocer la predisposición a padecer una enfermedad. Las empresas podrían pedir con el CV informes genéticos para la selección de empleados.
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OPINIÓN PERSONAL
Yo creo que la bioética es prioritaria para procesos como la clonación. Hay muchas opiniones sobre las cosas y no siempre las cosas tienen que ser como a ti te parecen.  

viernes, 10 de marzo de 2017

LA ANEMIA FALCIFORME

La anemia falciforme es una enfermedad en la que su cuerpo produce glóbulos rojos con forma anormal. Los glóbulos rojos tienen forma semilunar o de una hoz. Estas células no duran tanto como los glóbulos rojos redondos. Esto causa la aparición de anemia. Las células falciformes  se atascan en los vasos sanguíneos y bloquean el flujo de sangre que puede provocar dolor y lesionar los órganos.
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La anemia falciforme es producto de un problema genético. La mutación se debe a la sustitución de una base, por lo que la Hemoglobina presenta un aminoácido diferente a la proteína normal .Las personas con la enfermedad nacen con dos genes de células falciformes, uno de cada padre.

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Los síntomas más comunes son dolor y problemas por anemia. La anemia puede hacer que se sienta débil. Además, es posible que tenga dificultad para respirar, mareos, dolores de cabeza o frío en manos y pies.

Un análisis de sangre puede demostrar si usted presenta el rasgo o la anemia. La mayoría de los estados en Estados Unidos le hacen pruebas a los bebés recién nacidos como parte de los programas de evaluación del recién nacido.

Para la anemia falciforme no hay una cura que se consiga con facilidad. Los tratamientos pueden ayudar a aliviar los síntomas y reducir las complicaciones. Los investigadores están estudiando nuevos tratamientos como trasplantes de sangre y de células madre, terapia génica y nuevos medicamentos.

jueves, 9 de marzo de 2017

UN GEN, UNA PROTEINA

Hola ha todos sean bienvenidos a ELRINCÓN DE STEPHEN ESPONJA. Hoy vamos ha hablar sobre el EXPERIMENTO DE BEADLE Y TATUM


En 1941,  George Beadle y Edward Tatum encontraron que una serie de reacciones biosintéticas controla fenotipos específicos, pero no fue claro si los genes mismos actuaban como enzimas o si ellos controlaban de alguna manera indirecta el funcionamiento de las enzimas.
Analizaron las mutaciones que interfieren con reacciones metabólicas conocidas que producen moléculas esenciales, como aminoácidos y vitaminas. Eligieron como organismo experimental un HONGO (MOHO), Neurospora crassa, capaz de crecer en cultivos muy simples (medio mínimo), con azucares, sales minerales y vitamina B6 (biotina).
La Neurospora es un organismo experimental ideal porque inicialmente crece como un organismo haploide. La condición haploide le permite al investigador inmediatamente identificar a un alelo mutante recesivo; no existe un cromosoma homólogo que pudiera portar un alelo dominante que enmascare su expresión.
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Neurospora crassa
moho del pan
 

 Para encontrar mutantes ese tipo, Beadle y Tatum expusieron esporas de Neurospora (células haploides) a radiación de rayos X y luz ultravioleta, los cuales eran conocidos por generar nuevas mutaciones. Después de unos cuantos pasos de limpieza genética, tomaron descendientes de las esporas irradiadas y las hicieron crecer individualmente en tubos de ensayo que contenían medio completo. Una vez que cada espora había establecido una colonia en crecimiento, una pequeña parte de la colonia se transfería otro tubo que contenía medio mínimo.

La mayoría de las colonias crecían ya fuera en medio completo o en medio mínimo. Sin embargo, unas pocas colonias crecían con normalidad en medio completo, pero no podían crecer en lo absoluto en medio mínimo. Estas eran las mutantes nutricionales que Beadle y Tatum esperaban encontrar.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 







UN GEN, UNA ENZIMA

El trabajo de Beadle y Tatum proporcionaron un fuerte respaldo a la idea inicialmente propuesta por Garrod: que un gen puede proporcionar la información necesaria para producir una enzima en específico. Esta idea fue llamada la hipótesis de "un gen — una enzima" y su concepto básico se ha mantenido hasta el día de hoy. Sin embargo, sus detalles se han editado un poco. Ahora sabemos que:
  • Algunos genes codifican proteínas que no son enzimas.
  • Algunos genes codifican la subunidad de una proteína, no una proteína completa.
  • Algunos genes codifican moléculas de ARN funcional en lugar de polipéptidos.
 
UN GEN, UNA PROTEÍNA